重大喜訊 | 國(guó)內(nèi)首張高流量MDR證書——比揚(yáng)醫(yī)療再添新榮!
發(fā)布時(shí)間:
2023-04-18 14:45
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4月14日,湖南比揚(yáng)醫(yī)療科技有限公司自主研發(fā)的四款產(chǎn)品獲得由TÜV南德意志集團(tuán)(簡(jiǎn)稱TÜV南德)簽發(fā)的歐盟CE MDR證書,獲準(zhǔn)在歐盟市場(chǎng)上市銷售。這是國(guó)內(nèi)首張高流量呼吸濕化治療儀的MDR證書,也是湖南省第一張新版MDR證書。
此次認(rèn)證范圍包括高流量呼吸濕化治療儀以及三款呼吸診療類耗材,這也預(yù)示著比揚(yáng)醫(yī)療這些產(chǎn)品將代表國(guó)產(chǎn)品牌率先登陸歐洲市場(chǎng),開啟了比揚(yáng)醫(yī)療產(chǎn)品整體切換MDR關(guān)鍵的第一步。
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CE認(rèn)證作為產(chǎn)品進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的“準(zhǔn)入證”,是歐盟市場(chǎng)對(duì)于產(chǎn)品準(zhǔn)入的強(qiáng)制性要求。MDR法規(guī)于2017年5月26日正式生效,并于2021年5月26日強(qiáng)制執(zhí)行,正式取代歐盟現(xiàn)行的醫(yī)療器械指令(MDD,93/42/EEC)以及有源植入醫(yī)療器械指令(AIMDD,90/385/EEC),MDR強(qiáng)制執(zhí)行后,歐盟將不再頒發(fā)新產(chǎn)品的MDD CE證書,老產(chǎn)品(遺留器械)的MDD證書將在證書有效期或2024年5月25日失效,即從2024年5月26日起,銷往歐盟市場(chǎng)的產(chǎn)品將全部按MDR進(jìn)行認(rèn)證。MDR法規(guī)執(zhí)行后,將全面提高歐盟市場(chǎng)準(zhǔn)入門檻。
比揚(yáng)醫(yī)療將以MDR-CE認(rèn)證作為新的發(fā)展契機(jī),進(jìn)一步深化全球市場(chǎng)布局,為全球醫(yī)療產(chǎn)業(yè)貢獻(xiàn)力量。
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